Наследственная тромбофилия анализ цена в инвитро

Содержание
  1. Инвитро Балашиха – номера телефонов, адреса, цены, отзывы и сайт
  2. Контакты: телефоны и адреса
  3. Цены на анализы в Балашихе
  4. Результаты анализов Инвитро Балашиха онлайн
  5. Стоимость медицинских услуг
  6. Акции
  7. Работа в Инвитро Балашиха
  8. Тромбофилия расширенная
  9. С этим исследованием сдают
  10. Результаты исследования
  11. Другие анализы раздела
  12. Анализ крови на тромбофилию
  13. Что показывает анализ
  14. Показания к анализу
  15. Подготовка к процедуре
  16. Нормы и расшифровка результата
  17. Плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210, G>A), F5 (R534Q, G>A), F7 (R353Q, G>A), FGB (455, G>A), SERPINE1/PAI-1 (-675, 5G>4G)
  18. Показания к исследованию:
  19. Интерпретация результатов:
  20. Наследственная тромбофилия анализ цена в инвитро
  21. Стоимость обследования на тромбофилию*
  22. Зачем сдают анализ на наследственную тромбофилию
  23. Специалисты
  24. Как сдавать анализ крови на тромбофилию
  25. Расшифровка анализа на тромбофилию
  26. Анализ на генетическую тромбофилию
  27. Генетические мутации при тромбофилии
  28. Кому проводится генетический анализ на тромбофилию
  29. Как проводится анализ на наследственную тромбофилию
  30. Расшифровка результатов
  31. Как записаться на генетический анализ свертываемости крови

Инвитро Балашиха – номера телефонов, адреса, цены, отзывы и сайт

Наследственная тромбофилия анализ цена в инвитро

Ищите, где можно сдать анализы в Балашихе (Московская область)? В медицинской компании Инвитро доступен большой спектр медицинских анализов.

На нашем сайте представлена наиболее полная и актуальная информация о данной компании: номер телефона регистратуры, адрес лаборатории, время работы, цены на анализы, медицинские услуги, официальный сайт, отзывы и акции.

Контакты: телефоны и адреса

Контактная информация медицинских центров Инвитро в Балашихе. Жителей и гостей города Балашиха обслуживают 4 офиса, которые для удобства расположены в разных районах города.

  • Адрес: Россия, Московская область, город Балашиха, улица Живописная, дом 9, лит. Б, помещение VI, XII;
  • Телефон регистратуры: 8 (800) 200-36-30;
  • График работы: без выходных;
  • Дополнительно: Оплата банковской картой;
  • Список услуг:
    1. Взятие крови, мочи, кала;
    2. Выдача результатов;
    3. Взятие гинекологического и урологического материала;
    4. Кольпоскопия;
    5. кольпоскопия;
    6. Внутривенное капельное вливание;
    7. Инъекции: внутривенные, внутримышечные, подкожные;
    8. Капельницы;
    9. УЗИ;
    10. ЭКГ;
    11. Оформление санаторно-курортной карты.
  • Адрес: Россия, Московская область, город Балашиха, Балашихинское шоссе, дом 16;
  • Телефон регистратуры: 8 (800) 200-36-30, +7 495 363-03-63;
  • График работы: без выходных;
  • Дополнительно:
    1. Оплата банковской картой;
    2. Вход с колясками;
  • Список услуг:
    1. Взятие крови, мочи, кала;
    2. Выдача результатов;
    3. Взятие гинекологического и урологического материала;
    4. Кольпоскопия;
    5. Врач-консультант;
    6. УЗИ.
  • Адрес: Россия, Московская область, город Балашиха, улица Заречная 22;
  • Телефон регистратуры: +7 495 523-39-79;
  • График работы: без выходных;
  • Дополнительно:
    1. Оплата банковской картой;
    2. Вход с колясками;
    3. Без очереди;
  • Список услуг:
    1. Взятие крови, мочи, кала;
    2. Выдача результатов;
    3. Взятие гинекологического и урологического материала;
    4. кольпоскопия;
    5. УЗИ;
    6. ЭКГ.
  • Адрес: Россия, Московская область, город Балашиха, улица Твардовского, дом 34, помещение III;
  • Телефон регистратуры: 8 (800) 200-36-30;
  • График работы: без выходных;
  • Дополнительно:
    1. Оплата банковской картой;
    2. Вход с колясками;
  • Список услуг:
    1. Взятие крови, мочи, кала;
    2. Взятие крови;
    3. Приём кала;
    4. Приём мочи;
    5. Выдача результатов;
    6. Взятие гинекологического и урологического материала;
    7. Взятие гинекологического материала;
    8. Взятие урологического материала;
    9. УЗИ;
    10. ЭКГ.

На карте отображено расположение офиса Инвитро в городе Балашиха.

Цены на анализы в Балашихе

Хотите узнать стоимость основных анализов в городе Балашиха? В таблице ниже приведены цены компании Инвитро, которые являются одними из самых низких в городе.

Перед сдачей анализов ознакомьтесь с правилами подготовки к лабораторной диагностике: подготовка к анализам.

НаименованиеСтоимостьСроки исполнения
Клинический анализ крови
Клинический анализ крови: общий анализ, лейкоформула, СОЭ (с микроскопией мазка крови при наличии патологических сдвигов)720 рублей1 рабочий день
Клинический анализ крови: общий анализ, лейкоформула, СОЭ (с обязательной «ручной» микроскопией мазка крови*)1035 рублей1 рабочий день
Лейкоцитарная формула (дифференцированный подсчет лейкоцитов, лейкоцитограмма, Differential White Blood Cell Count) с микроскопией мазка крови при наличии патологических сдвигов320 рублей1 рабочий день
Лейкоцитарная формула (дифференцированный подсчет лейкоцитов, лейкоцитограмма, Differential White Blood Cell Count) с обязательной «ручной» микроскопией мазка крови490 рублей1 рабочий день
Анализ крови. Общий анализ крови (без лейкоцитарной формулы и СОЭ) (Complete Blood Count, CBC)315 рублей1 рабочий день
СОЭ (Cкорость Оседания Эритроцитов, ESR)230 руб1 рабочий день
Ретикулоциты (Reticulocytes)350 рублей1 рабочий день
Тромбоциты, микроскопия (подсчет в окрашенном мазке по методу Фонио)250 рублей1 рабочий день
Групповая принадлежность крови
Группа крови (Blood group, АВ0)375 рублей1 рабочий день
Резус-принадлежность (Rh-factor, Rh)375 рублей1 рабочий день
Rh (C, E, c, e), Kell – фенотипирование (Rh C, E, c, e, Kell phenotyping)890 рублей1 рабочий день
Аллоиммунные антитела
Аллоиммунные антитела (включая антитела к Rh-антигену)720 рублей1 рабочий день
Коагулологические исследования (коагулограмма)
АЧТВ (АПТВ, активированное частичное (парциальное) тромбопластиновое время, Activated Partial thromboplastin time, APTT)290 рублей1 рабочий день
Протромбин, МНО (протромбиновое время, PT, Prothrombin, INR)390 рублей1 рабочий день
Тромбиновое время (Thrombin Time)385 рублей1 рабочий день
Фибриноген (Fibrinogen)370 рублей1 рабочий день
D-димер1430 рублей1 рабочий день
Антитромбин III, % активности (АТ III, Antithrombin III, % Activity)510 рублей1 рабочий день
Волчаночный антикоагулянт (ВА, Lupus anticoagulants, LA)995 рублей1 рабочий день
Протеин C, % активности (Protein C, % Activity)1920 рублей7 рабочих дней
Плазминоген, % активности (Plasminogen, % Activity)610 рублей1 рабочий день

Полное описание цен доступно на официальном сайте в разделе «Анализы»: www.invitro.ru/analizes/for-doctors/balashiha.

Результаты анализов Инвитро Балашиха онлайн

Просмотреть готовые результаты анализов можно онлайн на официальном сайте компании Инвитро. Нажимаем на раздел меню «Получить результаты анализов» (на сайте находится сверху справа):

Раздел меню «Получить результаты анализов Инвитро»

После нажатия, всплывет диалоговое окно, в котором необходимо указать:

  • Код ИНЗ;
  • Дату рождения;
  • Фамилию;
  • Способ получения результата (Файлом или на Email).

Результаты анализов Инвитро указываем необходимые данные

Код ИНЗ — это уникальный идентификатор (номер заказа), который можно найти на чеке вашего договора об оказание платных медицинских услуг.

После того, как заполнили необходимые поля, нажимаем на кнопку «Найти результаты». Если результаты готовы и все указано верно появится возможность получить результаты анализов:

Результаты анализов Инвитро скачать онлайн

Файл результатов анализов скачиваются в формате PDF.

Стоимость медицинских услуг

Перечень медицинских услуг, которые можно заказать в офисе Инвитро Балашиха.

УслугаСтоимость
Кольпоскопия990 рублей
кольпоскопия (без записи результата на носитель)1290 рублей
кольпоскопия (с записью результата на носитель)1500 рублей
Взятие крови из пальца250 рублей
Взятие материала для ПЦР диагностики400 рублей
Взятие крови без последующего исследования250 рублей
Получение сыворотки без последующего исследования430 рублей
Выдача результатов на английском языке220 рублей
Измерение веса (антропометрия)90 рублей
Измерение роста (антропометрия)90 рублей

Полное описание цен и медицинских услуг компании Инвитро в Балашихе доступно на официальном сайте: www.invitro.ru/balashiha/radiology.

Акции

Информацию об акциях на анализы и медицинские услуги всегда можно уточнить по телефону регистратуры или в офисе Инвитро. Также на официальном сайте в разделе «Акции», но надо понимать, что в данном разделе размещены акции, которые действуют во многих городах, поэтому рекомендуем выбрав акцию ознакомится с «Правилами акции и адресами участвующих медофисов».

Работа в Инвитро Балашиха

Компания «Инвитро» проводит ответственную политику в отношении своих работников, которая состоит не только в строгом соблюдении всех норм трудового законодательства, но и в постоянном улучшении условий труда, поддержании достойного уровня оплаты, повышении уровня квалификации, создания доброжелательной и позитивной атмосферы.

Общее количество сотрудников: около 10 тыс. человек в 5 странах присутствия.

Чтобы просмотреть актуальные вакансии медицинского персонала в городе Балашиха перейдите в раздел Все вакансии Инвитро, выберите город. Рекомендуем воспользоваться поиском по городам, так как список городов в разделе вакансии сортируется не по алфавиту, а по обновлению открытых вакансий.

Если открытые вакансии Инвитро в Балашихе не найдены на официальном сайте, по можно позвонить по телефону регистратуры и уточнить о вакансиях у сотрудника.

Источник: https://proinvitro.ru/balashiha

Тромбофилия расширенная

Наследственная тромбофилия анализ цена в инвитро

Исследование 12 генетических факторов развития тромбофилии используется для оценки риска развития тромбоза и других осложнений у людей из группы риска. Исследование включает анализ 12 параметров:

  • Фактор коагуляции II (F2 тромбин).
  • Фактор коагуляции V (F5 фактор Лейдена), Factor V Leiden.
  • Фактор коагуляции VII (F7 проконвертин). 
  • Фактор коагуляции XIII (F13А1).
  • Фибриноген (коагуляционный фактор 1), FGB.
  • Интегрин, альфа 2 ITGA2.
  • Интегрин, бета 3 (тромбоцитарный гликопротеин IIIa), ITGB3.
  • Ингибитор активатора плазминогена SERPINE1 (PAI1).
  • Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR).
  • Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR).
  • Метионин синтаза MTR.
  • Метионин синтаза редуктаза MTRR.

Тромбофилия – предрасположенность к образованию тромбов (сгустков крови) в просвете сосуда наследственного или приобретенного характера. Тромбы блокируют кровоток, что становится причиной ишемической болезни сердца, тромбоэмболии легочной артерии, инсультов и инфарктов.

За развитие тромбофилии отвечают мутации в некоторых генах, кодирующих факторы свертывания, тромбоцитарные факторы и факторы фибринролиза (противосвертывающая система). У здоровых людей свертывающая и противосвертывающая системы крови находятся в равновесии, предотвращая образование тромбов и чрезмерную кровоточивость. При некоторых патологиях, включая тромбофилию, равновесие нарушается.

Лечение тромбофилии отсутствует, но существуют эффективные профилактические мероприятия, способные предотвратить развитие осложнений.

Анализ представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости, фибринолиза, тромбоцитарных рецепторов, изменение активности которых обуславливает склонность к повышенному тромбообразованию.

В развитии заболевания могут принимать участие гены ферментов, отвечающих за обмен фолиевой кислоты. Мутации в них приводят к атеросклеротическим и тромботическим изменениям в сосудах.

  • Случаи наследственной тромбоэмболии в семье. 
  • Случаи тромбоза в анамнезе:
  • единичный тромбоз до 50 лет; 
  • повторные тромбозы; 
  • случай тромбоза в любом возрасте при наличии семейного анамнеза; 
  • тромбозы необычной локализации (портальные, брыжеечные, мозговые вены);
  • тромбоз неизвестной этиологии после 50 лет. 
  • Ситуации высокого риска:
  • массивные хирургические вмешательства; 
  • длительная иммобилизация; 
  • онкологические заболевания; 
  • химиотерапия. 
  • Ишемический инсульт. 
  • Сердечно-сосудистые заболевания. 
  • Назначение стандартной антиагрегантной терапии. 
  • Применение средств гормональной контрацепции или гормональной заместительной терапии.
  • Планирование беременности у женщин, имеющих тромбозы в анамнезе, родственников 1 степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений. 
  • Осложненный акушерский анамнез. 

Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.

  • Сдавать кровь нужно натощак после 8 часов голодания.
  • За сутки до взятия биологического материала рекомендовано отказаться от алкоголя, приема лекарственных средств, употребления жирной пищи, тяжелых физических нагрузок.
  • За 1–2 часа до исследования следует воздержаться от употребления кофе, крепкого чая и сладких газированных напитков, курения.
  • Не рекомендуется сдавать анализ в день после массажа, физиотерапевтических процедур, ультразвукового и рентгенологического исследования.

Метод исследования
ПЦР Real-time.

Формат представления результатов, единицы измерения [и анализатор по возможности]

Результаты предоставляются в виде наличия или отсутствия замены по каждой точке. Анализатор ДТ-96. F2: 20210 G>A  вариант G/G (норма), G/A (гетерозиготная мутация), A/A (гомозиготная мутация). F5: 1691 G>A (Arg506Gln) вариант G/G (норма), G/A (гетерозиготная мутация), A/A (гомозиготная мутация). F7: 10976 G>A (Arg353Gln) вариант G/G (норма), G/A (гетерозиготная мутация), A/A (гомозиготная мутация). F13: G>T (Val34Leu) вариант Val/Val (норма), Val/Leu (гетерозиготная мутация), Leu/Leu (гомозиготная мутация). FGB: -455 G>A вариант G/G (норма), G/A (гетерозиготная мутация), A/A (гомозиготная мутация). ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe) вариант C/C (норма), C/T (гетерозиготная мутация), T/T (гомозиготная мутация). ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro) вариант Leu/Leu (норма), Leu/Pro (гетерозиготная мутация), Pro/Pro (гомозиготная мутация). PAI-1: -675 5G>4G вариант 5G/5G (норма), 5G/4G (гетерозиготная мутация), 4G/4G (гомозиготная мутация).

Аналитические показатели

Количество анализируемой ДНК должно составлять не менее 1,0 нг.

С этим исследованием сдают

  • GN002 Заключение врача-генетика по одному виду исследований

Результаты исследования

Референсные значения (нормы)

  • F2: 20210 G>A норма G/G.
  • F5: 1691 G>A (Arg506Gln) норма G/G.
  • F7: 10976 G>A (Arg353Gln) норма G/G.
  • F13: G>T (Val34Leu) норма Val/Val.
  • FGB: -455 G>A норма G/G.
  • ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe) норма C/C.
  • ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro) норма Leu/Leu.
  • PAI-1: -675 5G>4G норма 5G/5G.

Оцениваются все 12 генетических маркеров. По результатам анализа выдается заключение врача-генетика о риске развития тромбофилии, инфаркта, варикозного расширения вен на фоне беременности, тромбоэмболии, тромбоза.

Исследование позволяет обнаружить причину уже существующих патологий и разработать план профилактики еще не появившихся заболеваний.

Использованная литература

  • Акад. РАМН, проф. В.И. Краснопольский, д.м.н., проф. В.А. Петрухин, к.м.н. А.П. Мельников: Ведение беременных с тромбофилией. – Российский вестник акушера-гинеколога 4, 2013 г.
  • Р.Г. Шмаков, П.А. Кирющенков, А.В. Пырегов, М.А. Виноградова, О.Р. Баев, Н.Е. Кан, О.Г. Пекарев, Н.И. Клименченко, Н.К. Тетруашвили, В.Л. Тютюнник, З.С. Ходжаева, Н.В. Долгушина, Краткий протокол: Исследование системы гемостаза во время беременности и после родов, 2015 г.
  • Venous thromboembolism, thrombophilia, antithrombotic therapy, and pregnancy. American College of Chest Physicians evidence-based clinical practice guidelines 8th edition. American College of Chest Physicians – Medical Specialty Society. 2001 January. 
  • Tsantes AE, et al. Association between the plasminogen activator inhibitor-1 4G/5G polymorphism and venous thrombosis. A meta-analysis. Thromb Haemost 2007 Jun;97(6):907-13.

Другие анализы раздела

Источник: https://www.gemotest.ru/catalog/po-laboratornym-napravleniyam/geneticheskie-issledovaniya/trombofiliya-rasshirennaya/

Анализ крови на тромбофилию

Наследственная тромбофилия анализ цена в инвитро

Дата обновления: 2020-01-27

При таком заболевании как тромбофилия, в крови пациента образуются сгустки, которые становясь тромбом закупоривают просвет сосудов. Чаще всего подобные изменения закладываются на генетическом уровне. В этом случае тромбы образуются спонтанно из-за чего вероятность развития ишемии, инсульта, тромбоэмболии легочной артерии весьма высока.

У здорового человека порядок образования тромбов строго регламентирован. Это значит, что процесс регулируется и при необходимости запускаются механизмы, отвечающие за разжижение крови. Под их влиянием происходит рассасывание сгустков, когда нет угрозы кровопотери из-за повреждения стенок сосудов.

Что показывает анализ

Анализ крови на тромбофилию необходим для выявления наследственной предрасположенности к образованию тромбов. Для этого выясняется состав крови, ее вязкость, свертываемость. Основным анализом на тромбофилию является коагулограмма. При ее выполнении определяется:

  • Время необходимое крови для свёртывания.
  • Протромбиновый индекс.
  • Концентрация фибриногена.
  • Активность антитромбинов.

Общий анализ берется для определения количества тромбоцитов и эритроцитов в единице объема.

АЧТВ замеры, в этом случае для крови создаются условия, способствующие более быстрому свертывания. Время, за которое будет образован полноценный сгусток замеряется.

Протромбиновое время — это параметр, который позволяет узнать за какое время кровь свернулась при обычных условиях во внешней среде.

D-димера — это продукты распада фибрина и белка, которые участвуют в процессе свертываемости.

Все эти показатели позволяют выявить наличие тромбофилии но для назначения полноценного лечения этих данных недостаточно.

Дополнительно проводят следующие тесты:

  • Замеряют объем фибриногена.
  • Определяют уровень протеинов C и S. Данные структуры являются белковыми соединениями, которые отвечают за процесс свертываемости. Они не позволяют крови образовывать чрезмерное количество сгустков, в итоге, даже после повреждения сосуда, кровь полностью не сворачивается, а продолжает циркулировать по сосудам.
  • Время кровотечения. Это временной параметр, который дает представление о том, сколько требуется времени для остановки незначительного кровотечения.
  • Проверка уровня гомоцистеина и аминокислот и других факторов, которые при отклонении от нормы приводят к изменениям со стороны сердца.

Показания к анализу

Анализ крови на тромбофилию назначается пациентам в следующих случаях:

  • При наличии тромбозов в анамнезе.
  • При наличии наследственной предрасположенности.
  • Женщинам, длительно принимающим гормональные средства, в частности, оральные контрацептивы.
  • Беременным, у которых предыдущая беременность закончилась выкидышем по причине плацентарной недостаточности, задержки развития плода.
  • После ЭКО, не закончившиеся наступления беременности.
  • Страдающим онкологическими заболеваниями, патологиями, связанными с нарушениями работы иммунной системы, при сахарном диабете и ожирении.
  • При проведении операций на крупных сосудах, сильных инфекциях, обширных травмах.

Анализ рекомендуется сдать, если пациента беспокоит аритмия, отеки, судороги мышц и онемение конечностей.

Подготовка к процедуре

При подготовке к анализу необходимо соблюдать ряд правил:

  • Перед забором крови запрещено курение.
  • Накануне обследования нельзя употреблять спиртные напитки.
  • За несколько дней из рациона исключаются жирные блюда.
  • Накануне обследования запрещены физические нагрузки.

За неделю до забора крови должен быть прекращен прием лекарственных препаратов, кроме тех, без которых пациент никак не может обойтись. В этом случае на бланке анализа указывается название препарата и его доза.

Анализ крови покажет искаженные данные, если забор крови осуществлялся у женщин во время менструации.

После приема препаратов, влияющих на состояние крови, свертываемость может как понижаться, так и повышаться. К таким препаратам относят оральные контрацептивы, аспирин. Время остановки тестового кровотечения может увеличиваться при нехватке витаминов и микроэлементов в организме.

Для исследования используют венозную кровь, взятую натощак.

Нормы и расшифровка результата

Исследование крови проводиться по разным методикам, поэтому результаты, выдаваемые разными лаборатории могут отличаться. Это необходимо учитывать при расшифровке анализа.

При нормальной коагулограмме показатели крови таковы:

  • Индекс протромбиновый от 72 до 120%.
  • Тромбиновое время от 11 до 18 секунд.
  • Свертывание от 5 до 10 минут.
  • Активированное время рекальцификации от 50 до 70 минут.
  • Антитромбин 3 72-126%.
  • Фибриноген В Негативный.
  • Тромботест 4-5 степень.
  • D- димер от 250 до 500 нг/мл.

Незначительное отклонение в ту или иную сторону патологией не считается, каждый случай рассматривается врачом в индивидуальном порядке.

Данная статья размещена исключительно с целью ознакомления в познавательных целях и не является научным материалом или профессиональным медицинским советом. За диагностикой и лечением обратитесь к врачу.

Заказать услугу

Хотите заказать услугу или получить подробную консультацию специалиста?
Наши специалисты работают круглосуточно и без выходных!

Адреса и телефоны клиник

  • Онлайн запись Клиника «МедЦентрСервис» на Соколе — современный медцентр в котором можно получить консультацию опытных врачей, сдать анализы и пройти комплексное обследование. Клиника работает круглосуточно без перерывов и выходных.
  • Онлайн запись Клиника в Люберцах – это современный медицинский центр широкого профиля, в котором можно пройти полную диагностику всего организма. В круглосуточном режиме пациентов консультируют следующие врачи: гинеколог, невролог, кардиолог, терапевт, ЛОР, окулист, хирург, венеролог и прочие профильные специалисты. В клинике есть отделение диагностики, в котором можно сдать любые анализы, а также обследовать любую систему организма методом УЗИ.
  • Онлайн запись Клиника в Митино – современное медицинское учреждение, врачи которого специализируются на комплексном лечении организма. Услуги гинекологов, урологов, дерматологов, маммологов, терапевтов, венерологов, лоров доступны круглосуточно. Современное оснащение лабораторий позволяет с высокой точностью определить любое нарушение в организме, благодаря чему квалифицированные врачи назначат эффективное лечение.
  • Клиника в Отрадном ул. Пестеля, дом 11 +7 (495) 104-92-52 9:00 – 21:00 Онлайн запись Специалисты клиники в Отрадном оказывают быструю и профессиональную помощь пациентам по предварительной записи. Большой спектр услуг позволяет пациентам решать проблемы консультативного, диагностического, терапевтического, хирургического, профилактического характера в любой области медицины (в том числе, выдача справок медицинского характера и вызов врача на дом).
  • Онлайн запись Клиника на Белорусской — это современный медицинский центр, специализирующийся на урологии и гинекологии. В клинике Вы сможете сдать массу анализов, пройти УЗИ, ЭКГ, получить консультацию квалифицированных специалистов.
  • Онлайн запись Медицинский центр на Сухаревской предлагает весь спектр медицинских услуг. Все виды анализов, диагностику, консультации специалистов, индивидуально подобранное лечение. Медцентр оснащен современным, качественным оборудованием, которое позволяет с наибольшей точностью поставить диагноз и провести эффективное лечение быстро и качественно.
  • Онлайн запись Клиника на Курской — многопрофильный лицензированный медицинский центр. Клиника оказывает медицинские услуги по направлениям: гинекология, урология, андрология, дерматология, косметология, стоматология и др. К Вашим услугам: консультации, лечение и профилактика заболеваний, диагностика, анализы.
  • Клиника в Медведково ул. Полярная, дом 32 +7 (495) 228-06-40 Круглосуточно Онлайн запись Медицинский центр отличается высоким профессионализмом коллектива и современным оснащением кабинетов. Прием ведут опытные специалисты, владеющие авторскими методиками лечения. Приезжайте к нам сдать анализы и пройти обследование. Мы обязательно поможем вам.
  • Онлайн запись Медицинский центр на улице 1905 года предлагает весь спектр медицинских услуг. Все виды анализов, диагностику, консультации специалистов, индивидуально подобранное лечение. Клиника на улице 1905 года оснащена современным, качественным оборудованием, которое позволяет с наибольшей точностью определить диагноз заболевания и провести лечение быстро и эффективно.
  • Онлайн запись Круглосуточный медицинский центр на Авиамоторной предлагает весь спектр медицинских услуг. Все виды анализов, диагностика, консультации специалистов, индивидуально подобранное лечение.
  • Онлайн запись В клинике на Аэропорту Вы можете сдать все виды анализов, проконсультироваться со специалистом и, при необходимости, получить индивидуально подобранную схему лечения по результатам Ваших анализов.
  • Онлайн запись Клиника на Беляево — одна из новейших в нашей сети. Это значит, в работе медицинского центра были соблюдены все новейшие требования к качественным медицинским услугам. Прием пациентов проводят врачи высшей квалификации: гинекологи, урологи, дерматовенерологи.
  • Онлайн запись Приглашаем посетить нашу новую клинику в Марьино! Медицинский центр оснащен современным диагностическим оборудованием, в нем ведут прием опытные специалисты высших квалификационных категорий. К вашим услугам осмотр и лечение у гинеколога, уролога, дерматолога, венеролога, миколога, трихолога.
  • Онлайн запись Клиника на м. Новые Черемушки – одна из новейших в нашей сети. А значит, в работе центра были соблюдены все новейшие требования к качественным медицинским услугам. Прием пациентов проводят врачи высшей квалификации: гинекологи, урологи, дерматовенерологи. Клиника работает без обеда и выходных с 09:00 до 21:00.
  • Онлайн запись Медицинский центр на Проспекте Вернадского предлагает широкий спектр медицинских услуг: все виды анализов, консультации специалистов, индивидуально подобранное лечение. Основные направления: гинекология, урология, андрология, сексология, дерматология, косметология и др.
  • Клиника в Солнцево ул. Главмосстроя, дом 7 +7 (495) 255-18-00 9:00 – 21:00 Онлайн запись Клиника в Солнцево – одна из новейших в нашей сети. В работе медцентра были соблюдены все новейшие требования к качественным медицинским услугам. Прием пациентов проводят врачи высшей квалификации: гинекологи, урологи, дерматовенерологи. Медицинский центр в Солнцево работает без обеда и выходных, круглосуточно.
  • Онлайн запись Многопрофильный медицинский центр на Таганской предлагает весь спектр медицинских услуг по направлениям: урология, гинекология, андрология, венерология, дерматология и др. В клинике на Таганской работают высококвалифицированные врачи высшей категории с большим практическим опытом в практической медицине.
  • Онлайн запись Клиника на улице Академика Янгеля – одна из новейших в нашей сети. В работе центра были соблюдены последние требования к качественным медицинским услугам. Прием пациентов проводят врачи высшей квалификации: гинекологи, урологи, дерматовенерологи. Медцентр на Академика Янгеля работает без обеда и выходных с 09:00 до 21:00.

Источник: https://www.medcentrservis.ru/analyses/analiz-krovi-na-trombofiliyu/

Плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210, G>A), F5 (R534Q, G>A), F7 (R353Q, G>A), FGB (455, G>A), SERPINE1/PAI-1 (-675, 5G>4G)

Наследственная тромбофилия анализ цена в инвитро
array(20) { [“catalog_code”]=> string(6) “180014” [“name”]=> string(248) “Плазменные факторы системы свертывания крови.

Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210, G>A), F5 (R534Q, G>A), F7 (R353Q, G>A), FGB (455, G>A), SERPINE1/PAI-1 (-675, 5G>4G)” [“period”]=> string(1) “5” [“period_max”]=> string(2) “12” [“period_unit_name”]=> string(6) “к.д.

” [“cito_period”]=> NULL [“cito_period_max”]=> NULL [“cito_period_unit_name”]=> NULL [“group_id”]=> string(6) “392581” [“id”]=> string(4) “3069” [“url”]=> string(53) “plazmennyje-faktory-sistemy-svertyvanija-krovi_180014” [“podgotoa”]=> string(136) “

Не менее 3 часов после последнего приема пищи. Можно пить воду без газа.

” [“opisanie”]=> string(12438) “

Метод исследования: Определение нуклеотидной последовательности соответствующих генетических локусов методом пиросеквенирования с использованием реагентов и оборудования фирмы Qiagen (Германия).

Исследование полиморфизмов в генах:

  • F2 (протромбин, 20210, G>A), rs1799963
  • F5 (мутация Лейдена, R534Q, G>A), rs6025
  • F7 (коагуляционный фактор VII, R353Q, G>A), rs6046
  • FGB (фибриногенA), rs1800790
  • SERPINE1 или PAI-1 (ингибитор активатора плазминогена, – 675, 5G>4G), rs1799768

Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови повышают вероятность возникновения венозных тромбозов и связанных с ними осложнений, в первую очередь, в венах нижних конечностей, а также в мозговых, брыжеечных, печеночных и портальной венах.

Одновременное выявление нескольких генетических факторов предрасположенности к тромбофилическим состояниям значительно увеличивает риск развития тромбозов.

К примеру, одновременное выявление у пациента аллелей риска в генах F2 и F5 повышает риск развития тромбозов в 22 раза, а их отдельное определение только в 2 раза.

Знание о наличии у человека врожденной тромбофилии, смешанной тромбофилии или просто повышенного генетического риска тромбообразования существенно влияет:

  • на предоперационную подготовку и ведение послеоперационного периода;
  • на подготовку и ведение беременности и родов;
  • на разработку индивидуальной профилактики тромбоза и назначение ряда препаратов и пр.

Необходимо помнить о дополнительных факторах, повышающих риск развития тромбофилии:

  • повышенное артериальное давление;
  • склеротические изменения сосудов;
  • повышенный уровень холестерина;
  • вредные привычки (злоупотребление спиртными напитками, курением и др.);
  • тяжелые патологические процессы и заболевания (злокачественные опухоли, лучевая болезнь, заболевания внутренних органов, в особенности печени).

Данное исследование направлено на выявление полиморфных мутаций в генах, активизирующих или деактивирующих различные звенья свертывающей системы крови и повышающих или снижающих вероятность образования венозных тромбозов.

Определение нуклеотидной последовательности соответствующих генетических локусов проводится методом пиросеквенирования с использованием реагентов и оборудования фирмы Qiagen (Германия).

Преимущества метода:

  • высокая прогностическая значимость выявляемых факторов риска;
  • точность определения генотипа;
  • анализ на наличие мутаций достаточно провести 1 раз в жизни.

Показания к исследованию:

  • Досимптоматическое определение риска развития венозных тромбозов;
  • Повторные случаи венозных тромбоэмболий;
  • Первый эпизод венозных тромбоэмболий в возрасте до 50 лет;
  • Первый эпизод венозных тромбоэмболий при отсутствии средовых факторов риска в любом возрасте;
  • Первый эпизод венозных тромбоэмболий с необычной анатомической локализацией (мозговые, брыжеечные, печеночные, портальная вены и т.д.);
  • Первый эпизод венозных тромбоэмболий у лиц в любом возрасте, имеющих родственников первой степени родства (родители, дети, сестры, братья) с тромбозами до 50 лет;
  • Первый эпизод венозных тромбоэмболий, возникший во время беременности, в послеродовом периоде или во время приема оральных контрацептивов;
  • Необъяснимая внутриутробная гибель плода во время второго или третьего триместра беременности, нарушения структуры и функции плаценты, патология родов, задержка развития плода;
  • Первый эпизод венозных тромбоэмболий, при приеме заместительной гормональной терапии;
  • Ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, атеросклероз или венозный тромбоз;
  • Антифосфолипидный синдром.

Интерпретация результатов:

Для каждого полиморфизма в бланке ответа в графе «Результат» указывается его аллельное состояние: «Гетерозигота» или «Гомозигота».

Пример результата исследования. Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови

Параметр Результат
Полиморфизм в гене F2 (протромбин, 20210, G>A), rs1799963 GA
Полиморфизм в гене F5 (мутация Лейдена, R534Q, G>A), rs6025 AA
Полиморфизм в гене F7 (коагуляционный фактор VII, R353Q, G>A), rs6046 GG
Полиморфизм в гене FGB (фибриноген, 455,G>A), rs1800790 AA
Полиморфизм в гене SERPINE1 (ингибитор активатора плазминогена, – 675, 5G>4G), rs1799768 5G/4G

Источник: https://www.cmd-online.ru/analizy-i-tseny/plazmennyje-faktory-sistemy-svertyvanija-krovi_180014/

Наследственная тромбофилия анализ цена в инвитро

Наследственная тромбофилия анализ цена в инвитро

  1. F2 c.*97G>A (20210 G>A; rs1799963),
  2. F5 c.1601G>A (Arg534Gln; 1691 G>A; rs6025),
  3. MTHFR c.665C>T (Ala222Val; 677 C>T; rs1801133),
  4. MTHFR c.1286A>C (Glu429Ala; 1298 A>C; rs1801131),
  5. MTR c.2756A>G (Asp919Gly; rs1805087),
  6. MTRR c.66A>G (Ile22Met; rs1801394),
  7. F13 с.

    103G>T (I63Т; rs5985),

  8. FGB c.-467G>A (-455 G>А; rs1800790),
  9. ITGA2 c.759C>T (Phe253Phe, 807 C>T; rs1126643),
  10. ITGB3 c.176T>C (Leu59Pro; 1565 T>C; rs5918),
  11. F7 c.1238G>A (Arg353Gln; 10976 G>A; rs6046),
  12. PAI-1 (SERPINE1) –675 5G>4G (rs1799889).

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения.

Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Отсутствие или наличие полиморфизма(ов) в гомо(гетеро)зиготной форме, предрасполагающего(их) к развитию нарушений фолатного цикла, гипокоагуляции, тромбозов, ишемической болезни сердца (ИБС).

Тромбофилия — это генетически обусловленная, повышенная способность крови к образованию патологических сгустков в кровеносных сосудах или в полости сердца. Ее относят к заболеваниям с «поздней манифестацией»: она может проявиться в зрелом возрасте, при беременности и стать причиной неотложных состояний — таких, как тромбоэмболия, внутриутробная гибель плода, инфаркт или инсульт.

Исследование на носительство тромбофилического полиморфизма генов можно пройти в Медицинском женском центре на Земляном валу. Для этого нужно сдать общий анализ крови, Д-димер, АЧТВ, Антитромбин III, Фибриноген – это обязательные анализы, они точно позволяют обнаружить патологию.

На втором этапе диагностики болезнь дифференцируют и конкретизируют с помощью специфических анализов:

  1. Волчаночный антикоагулянт (ВА).
  2. Антифосфолипидные антитела (АФЛ).
  3. Проверка 8 генов на мутации и полиморфизм, в том числе, фактора II или F2 (протромбина), фактора V (лейденского), фактора I или F1 (фибриногена).

Все эти исследования в сумме позволяют получить генетический паспорт на тромбофилию.

Стоимость обследования на тромбофилию*

  • 3 500 Р Первичная консультация гемостазиолога
  • 2 500 Р Повторная консультация гемостазиолога
  • 1 000 Р 1 300 Р Гемостазиограмма (коагулограмма)
  • 700 Р Клинический анализ крови
  • 1 300 Р Д-димер (количественный)
  • 1 300 Р Д-димер (Ceveron)
  • 400 Р АЧТВ-тест
  • 1 200 Р Антитромбин III
  • 300 Р Фибриноген
  • 500 Р Волчаночный антикоагулянт (ВА)
  • 1 300 Р Антифосфолипидные антитела (АФА) IgG
  • 1 000 Р Анализ на мутацию в гене фактора V (FV Leiden)
  • 1 000 Р Анализ на мутацию в гене фактора II (протромбина)
  • 1 000 Р Анализ на мутацию в гене JAK2
  • 1 000 Р Анализ на полиморфизм в гене фактора II (протромбина)
  • 1 000 Р Анализ на полиморфизм в гене фактора I (фибриногена)
  • 1 000 Р Анализ на полиморфизм в гене фактора XII (фактора Хагемана)
  • 1 000 Р Анализ на полиморфизм в гене MTHFR
  • 1 000 Р Анализ на полиморфизм в гене гликопротеина GpIba
  • 300 Р Забор крови

Расчет стоимости лечения Все цены

* Принимаются пациенты старше 18 лет.

Зачем сдают анализ на наследственную тромбофилию

Каждому человеку рекомендуется пройти процедуру генетического картирования (исследования генов) и исключить наследственную склонность к тромбообразованию.

Факторами риска, активирующими гены тромбофилии у вполне здорового человека, являются:

  • операции в области крупных магистральных сосудов — на тазобедренном суставе, органах малого таза;
  • нарушения обмена веществ в организме — сахарный диабет, ожирение;
  • гормональная терапия — заместительная, при планировании ЭКО, прием контрацептивов;
  • гиподинамия — ограничение двигательной активности;
  • беременность и послеродовый период.

Особенно актуален анализ на генетическую тромбофилию при планировании беременности, ЭКО. У беременных женщин повышается уровень 1-го, 5-го и 8-го факторов свертывания крови, а активность противосвертывающего механизма, наоборот, уменьшается.

При наследственной склонности к тромбозу, эти физиологические изменения в организме могут спровоцировать привычное невынашивание, фетоплацентарную недостаточность, отслойку плаценты, внутриутробную задержку развития плода и другие акушерские осложнения.

Зная о склонности пациента к венозным тромбозам, врач сможет назначить антикоагулянтную терапию, порекомендовать диету, а будущей маме с генетической тромбофилией — обеспечить грамотное сопровождение беременности.

Специалисты

акушер-гинеколог, гемостазиолог, кандидат медицинских наук

акушер-гинеколог, гемостазиолог, профессор, доктор медицинских наук, эксперт международного уровня по проблемам тромбозов и нарушений свертывания крови

Как сдавать анализ крови на тромбофилию

Генетический анализ проводят 1 раз, его результаты действительны в течение всей жизни человека. Кровь для исследования на наследственную тромбофилию забирают из вены, утром, вне зависимости от приема пищи.

Сроки готовности результатов анализов – 7-10 дней.

Расшифровка анализа на тромбофилию

При тромбофилии человек получает от родителей 1 нормальную и 1 измененную копию гена (гетерозиготная мутация), либо сразу 2 мутированных гена. Второй вариант полиморфизма — гомозиготный, говорит о высоком риске развития тромбоза.

Источник: https://BoliGolovnie.ru/varikoz/nasledstvennaja-trombofilija-analiz-cena-v-invitro.html

Анализ на генетическую тромбофилию

Наследственная тромбофилия анализ цена в инвитро

Режим работы в праздничные дни

с 01.05 по 11.05 – сокращённый график:

с 1 по 5 мая – выходные дни, лаборатория не работает.

с 6 по 8 мая – работаем по обычному расписанию.

с 9 по 11 мая – выходные дни, лаборатория не работает.

Центр Инновационных Биотехнологий Аллель проводит генетические исследования для определения наследственных заболеваний. В лаборатории можно проанализировать кровь на наследственные факторы тромбофилии, а также выполнить исследование для назначения эффективных антикоагулянтов и подбора дозы препарата.

Тромбофилия – это врожденная или приобретенная патология свертывающей системы крови, которая связана с повышенным риском тромбообразования. Наличие этой патологии может приводить к внезапному образованию тромбов, закупоривающих вены и сосуды, что связано с серьезными осложнениями вплоть до летального исхода.

Тромбофилия не всегда может привести к опасным осложнениям в виде тромбоза или тромбоэмболии, но риск их возникновения при этой патологии существенно повышается. Нарушения в работе системы гемостаза могут быть вызваны генетическими особенностями.

Чтобы точно определить истоки появления заболевания, необходимо сделать генетический тест.

Нормально функционирующий организм способен самостоятельно регулировать состояние крови и постоянно поддерживать ее в жидком состоянии. При ранах или порезах система гомеостаза препятствует образованию излишних тромбов и способствует их рассасыванию. Тромбофилия способна проявиться в любом возрасте, поэтому болезнь столь опасна для человека.

Генетический анализ на тромбофилию необходим для определения существующих рисков и принятия эффективных мер по их сокращению.

Генетические мутации при тромбофилии

Объектом исследования на тромбофилию являются полиморфные гены, отвечающие за процесс свертываемости крови.

Разные вариации одного и того же участка ДНК могут приводить к образованию тромбов.

Особое внимание уделяется генам, кодирующим фибриноген, протромбин и гликопротеин, факторы свертывания крови, а также генам, контролирующим тонус сосудов.

Анализ на дефекты генов гемостаза показывает, какой тип генетического полиморфизма присущ каждому пациенту.

В случае выявления мутаций необходимо срочно обратиться к врачу для определения рисков, связанных с возникновением болезни, и назначения необходимой терапии.

Кому проводится генетический анализ на тромбофилию

Тромбофилия – серьезное заболевание, которое может привести к тяжелым осложнениям и летальному исходу. К группе риска относятся следующие пациенты:

  • с тромбозами в анамнезе;

  • близкие родственники больных с тромботическими осложнениями;

  • женщины, имеющие в анамнезе неудачную беременность, закончившуюся на сроке менее 10 недель;

  • женщины, планирующие беременность;

  • больные онкологическими заболеваниями;

  • пациенты с нарушением метаболизма;

  • лица, перенесшие хирургические операции (в том числе на сосудах).

Анализ на генетическую тромбофилию особенно важен при планировании беременности. Большинство случаев невынашивания беременности являются следствием нарушения в системе гемостаза. Склонность к образованию тромбов провоцирует гибель плода, проявление серьезных патологий, гипоксию, гестозы, а также ряд других осложнений, угрожающих здоровью матери и ребенка.

Как проводится анализ на наследственную тромбофилию

Центр Инновационных Биотехнологий Аллель использует современное оборудование и проверенные технологии для анализа генетического материала. Генетическое исследование на тромбофилию проводится с помощью пиросеквенирования. Это надежный метод, позволяющий получить результаты с высокой точностью.

Материалом для анализа служит венозная кровь или буккальный соскоб эпителия.

Расшифровка результатов

Назначение анализа, а также его расшифровка – задача опытного врача-генетика. Специалист собирает анамнез пациента, изучает симптомы, характерные для заболевания, а затем назначает необходимое исследование.

Существует несколько маркеров в полиморфных генах, показатели которых могут сигнализировать о склонности к тромбофилии. Объем исследований, а также необходимость включения маркеров определяет специалист.

Расшифровка показателей и соотнесение их с нормами – задача лечащего врача, который сможет точно оценить риски при наличии гетерозиготного или гомозиготного полиморфизма и назначить необходимое лечение.

Как записаться на генетический анализ свертываемости крови

Записаться на консультацию к врачу-генетику Центра Инновационных Биотехнологий Аллель можно на сайте. Заполните короткую форму на странице, и дождитесь обратной связи от представителя лаборатории.

Задать интересующие вас вопросы, а также получить консультацию специалиста можно, позвонив по номеру: +7 (495) 780-92-96.

Консультация врача-генетика для назначения исследования

Источник: https://AllelTech.com/shop/catalog/testy-dnk/analiz-na-geneticheskuyu-trombofiliyu/

Наш имунитет
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: